Los trastornos mentales y las terapias con psicodélicos: ¿El futuro de la salud mental? Actualidad por Mercedes Nolasco - septiembre 8, 2024septiembre 8, 20240 Los trastornos mentales son un problema de salud pública global. De acuerdo con Statista, más del 25% de la población mundial experimenta sentimientos de soledad y aislamiento, y una de cada ocho personas vive con algún tipo de trastorno mental, informa la Organización Mundial de la Salud. Si bien los trastornos
La FDA aprueba Blinatumomab en Leucemia Linfoblástica agua Actualidad por Vicente Anguiano - julio 8, 20240 Amgen anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó Blinatumomab para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de un mes o más de edad con leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B (LLA-B) con cromosoma Filadelfia negativo
El muro mexicano contra IQOS Columnas por Miguel Pallares - agosto 6, 20200 Por Miguel Pallares En Estados Unidos, la FDA autorizó no sólo la venta de IQOS, de Philip Morris, sino que permitió su comercialización como producto con una exposición reducida. Por el contrario, en México, ¿ganaron los prejuicios sin sustento o se firmó un decreto ignorando la evidencia científica? ¿es un tema
FDA aprueba nueva combinación subcutánea que reduce tiempo de administración en pacientes con cáncer de mama Actualidad Estilo de Vida por Gabriela Romero Rivera - julio 21, 2020julio 21, 20200 Roche anunció a principios de julio, que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó Phesgo, una nueva combinación de pertuzumab y trastuzumab a dosis fija con hialuronidasa, administrada mediante inyección subcutánea (SC) en combinación con quimioterapia intravenosa (IV), para el
Nueva prueba automatizada de Roche para detectar el coronavirus Sars-CoV-2 recibe aprobación de emergencia de la FDA Actualidad por Gabriela Romero Rivera - marzo 16, 2020marzo 16, 20200 Roche acelera el desarrollo de pruebas para apoyar la necesidad urgente de realizar test a los pacientes durante un brote pandémico, para evitar una mayor propagación del virus en una etapa temprana de la infección. Roche ha anunciado hoy que la Food & Drug Administration de los Estados Unidos (FDA) ha
