FDA aprueba nueva combinación subcutánea que reduce tiempo de administración en pacientes con cáncer de mama Actualidad Estilo de Vida por Gabriela Romero Rivera - julio 21, 2020julio 21, 20200 Roche anunció a principios de julio, que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó Phesgo, una nueva combinación de pertuzumab y trastuzumab a dosis fija con hialuronidasa, administrada mediante inyección subcutánea (SC) en combinación con quimioterapia intravenosa (IV), para el
